Top.Mail.Ru
Ваш первый скрининг: чего ожидать?
Бесплатный звонок по России
Ежедневно с 9:00 до 21:00
Корзина
Корзина пуста

Ваш первый скрининг: чего ожидать?

Ваш первый скрининг: чего ожидать?

Пришло время пройти первый скрининг, чтобы выяснить состояние здоровья и оценить все возможные риски вынашивания малыша. Когда его нужно делать, что он даст и чего от него ожидать?

К 12 неделям вы непременно должны определиться, куда вставать на учет и пройти одно из самых волнительных и важных событий за всю беременность - скрининговое исследование на сроке 11-13 недель, которое включает в себя подробное узи и двойной гормональный тест  - измерение хорионического гонадотропина человека и плацентарного протеина, ассоциированного с беременностью.

«Очень интересным будет УЗИ в 11-13 недель. Это исследование называется скринингом первого триместра. Основная его задача исключить наличие маркеров, повышающих вероятность хромосомных аномалий, таких как Синдром Дауна, Эдвардса, Патау, и грубых пороков у плода. Но пока доктор будет измерять и оценивать всё, что необходимо (ТВП, носовые кости, венозный проток, ручки, ножки, «бабочку» головного мозга и многое другое), вы сможете понаблюдать за жизнью хоть и маленького, но уже человечка, машущего руками и ногами, кувыркающегося или мирно спящего. Лучше не пренебрегать этой процедурой, поскольку она дает крайне информативные результаты по определению возможной хромосомной патологии плода. Кроме того, имеется и приятный бонус - да, уже на таком небольшом сроке вам могут предположительно назвать пол будущего малыша!»

Врач ультразвуковой диагностики Центра иммунологии и репродукции Курганников Андрей Сергеевич

УЗИ скрининга 1 триместра может выявить риск развития следующих аномалий:

1. Синдром Дауна – трисомия по 21 хромосоме, самое распространенное генетическое заболевание.

2. Патологии развития нервной трубки (менингоцеле, менингомиелоцеле, энцефалоцеле и другие).

3. Синдром Патау – трисомия по 13 хромосоме.

4. Синдром Эдвардса – трисомия по 18 хромосоме.

5. Триплоидия – генетическая аномалия, при которой наблюдается тройной набор хромосом, вместо двойного набора.

«Идеальное время для скрининга первого триместра это 12-13 акушерских недель беременности. Исследование чаще всего проводится трансабдоминально, т.е. по животу, наполнять мочевой пузырь не нужно. Очень важно, чтобы это исследование проводил специалист, имеющий специальную аккредитацию.»

Врач ультразвуковой диагностики Центра иммунологии и репродукции Курганников Андрей Сергеевич

Также некоторые другие пороки развития. Однако основное внимание доктора заостряется, как правило, на выявлении синдрома Дауна. Главным показателем для диагностики становятся толщина воротникового пространства (ТВП) или попросту шейная складка, а также длина носовой кости. Биохимические показатели также нацелены на выявление синдромов Дауна и Эдвардса. При этом не стоит забывать, что УЗИ не является окончательным методом диагностики конкретных патологий.

Если у женщины обнаруживают какие-то повышенные риски, это вовсе не значит, что беременность следует сразу же прерывать. Беременную направляют на консультацию к генетику, который при необходимости порекомендует пройти обследования: биопсию ворсин хориона или амниоцентез, на основании которых уже можно будет более точно судить о внутриутробном развитии плода.

В следующем материале нашего цикла мы расскажем вас о правилах питания во время беременности и о том, можно ли будущей маме есть фастфуд.

Получите больше
информации на серии бесплатных мастер-классов
«Школа мам»
Записаться на мастер-класс